Kaliumiodid Hersteller BP Ph Eur USP Reagenz FCC Food Grade

Anmol Chemicals ist der Pionierhersteller von Kaliumiodid, pharmazeutischen Hilfsstoffen, Lebensmittel- und Aromachemikalien in Indien. Wir bieten halales und koscheres Kaliumiodid an, das in einer nach ISO9001, ISO22000 (FSSC22000) und cGMP zertifizierten Einrichtung hergestellt wird. Unsere Gruppe verfügt über mehrere Produktionsstätten auf der ganzen Welt, die von Lohnherstellern und Vertretern in den Vereinigten Arabischen Emiraten, Europa, den USA und China unterstützt werden, und verfügt über mehrere verbundene Produktionsstätten in ganz Indien. Alle Informationen zu Physik, Chemie, Anwendungen, Verwendung und Technologie zur Herstellung von Kaliumiodid finden Sie auf diesen Seiten.

Die Einheiten verfügen über eine oder mehrere Zertifizierungen wie FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, Kosher & Halal

Kaliumiodid Hersteller Pure & Reagent Grade

Kaliumjodid CAS-Nummer 7681-11-0 , Molekulargewicht 166, Chemische Formel: KI

Spezifikationen des handelsüblichen reinen Kaliumiodids:
Aussehen: Weißes Pulver
Analyse: 99,0 % KI mindestens
Unlösliches: 0,005 % maximal
Verlust beim Trocknen: 0,2 % bei 150 °C maximal pH-Wert der 5 %-igen
Lösung: 6,0 bis 9,2 bei 25 °C
Chloride und Bromide: 0,01 % (AS CL) maximal
Jodat (IO3): maximal 3 PPM
Phosphat (PO4): maximal 0,001 %
Sulfat (SO4): maximal 0,005 %
Barium (Ba): maximal 0,002 %
Schwermetalle (Pb): maximal 5 PPM
Eisen (Fe ): maximal 3 PPM
Calcium (Ca): maximal 0,002 %
Magnesium (Mg): maximal 0,001 %
Natrium (Na): maximal 0,005 %.

Kaliumiodid enthält nicht weniger als 99,0 % und nicht mehr als 101,5 % KI, berechnet auf getrockneter Basis.

Identifizierung : Eine Lösung davon erfüllt die Anforderungen der Tests für Kalium und Jodid.
Alkalität : 1,0 g in 10 ml Wasser lösen und 0,1 ml 0,1 N Schwefelsäure und 1 Tropfen Phenolphthalein zugeben TS: Es entsteht keine Farbe.
Trocknungsverlust : 4 Stunden lang bei 105 °C trocknen: Es verliert nicht mehr als 1,0 % seines Gewichts.
Jodat: 1,1 g in ausreichend ammoniak- und kohlendioxidfreiem Wasser lösen, um 10 ml Lösung zu erhalten, und in ein Farbvergleichsröhrchen überführen. 1 ml Stärke TS und 0,25 ml 1,0 N Schwefelsäure zugeben, mischen und die Farbe mit der einer Kontrolle vergleichen, die in einem ähnlichen Volumen 100 mg Kaliumiodid, 1 ml Standard-Jodatlösung [Zubereitung durch Verdünnen von 1 ml Kaliumiodatlösung (1 zu 2500) mit Wasser auf 100 ml], 1 ml Stärke TS und 0,25 ml 1,0 N Schwefelsäure. Jede in der Lösung der Testprobe erzeugte Farbe überschreitet nicht die in der Kontrolle: Es werden nicht mehr als 4 µg pro g gefunden.
Grenzwert für Nitrat, Nitrit und Ammoniak: Zu einer Lösung von 1 g in 5 ml Wasser in einem Reagenzglas mit einem Fassungsvermögen von etwa 40 ml fügen Sie 5 ml 1 N Natriumhydroxid und etwa 200 mg Aluminiumdraht hinzu. Legen Sie einen Wattebausch in den oberen Teil des Reagenzglases und legen Sie ein Stück angefeuchtetes rotes Lackmuspapier über die Öffnung des Reagenzglases. Reagenzglas samt Inhalt 15 Minuten im Dampfbad erhitzen: keine Blaufärbung des Papiers erkennbar.
Thiosulfat und Barium : 0,5 g in 10 ml ammoniak- und kohlendioxidfreiem Wasser lösen und 2 Tropfen 2 N Schwefelsäure zugeben: Innerhalb von 1 Minute tritt keine Trübung auf.
Schwermetalle : Lösen Sie 2,0 g in 25 ml Wasser auf: Die Grenze liegt bei 0,001 %.
Probe: Etwa 500 mg genau abgewogenes Kaliumjodid in etwa 10 ml Wasser auflösen und 35 ml Salzsäure zugeben. Mit 0,05 M Kaliumjodat VS titrieren, bis die entstehende dunkelbraune Lösung hellbraun wird. Fügen Sie 2 bis 3 Tropfen Amaranth hinzu und titrieren Sie langsam weiter, bis die rote Farbe gerade in gelb umschlägt. Jeder ml 0,05 M Kaliumjodat entspricht 16,60 mg KI.

ZEICHEN
Aussehen : Weißes oder fast weißes Pulver oder farblose Kristalle.
Löslichkeit : Sehr gut löslich in Wasser, frei löslich in Glycerin, löslich in Ethanol (96 Prozent).

IDENTIFIKATION
A. Lösung S (siehe Tests) gibt die Reaktionen von Jodiden (2.3.1).
B. Lösung S gibt die Reaktionen von Kalium (2.3.1).

TESTS
Lösung S : 10,0 g in kohlendioxidfreiem Wasser R, hergestellt aus destilliertem Wasser R, lösen und mit dem gleichen Lösungsmittel auf 100 ml verdünnen.
Aussehen der Lösung : Lösung S ist klar und farblos.
Alkalität : Zu 12,5 ml Lösung S 0,1 ml Brom-Thymolblau-Lösung R1 geben. Es werden nicht mehr als 0,5 ml 0,01 M Salzsäure benötigt, um die Farbe des Indikators zu ändern.
Jodate : Zu 10 ml Lösung S 0,25 ml jodidfreie Stärkelösung R und 0,2 ml verdünnte Schwefelsäure R geben und 2 min lichtgeschützt stehen lassen. Es entwickelt sich keine blaue Farbe.
Sulfate : Maximal 150 ppm.
10 ml Lösung S mit destilliertem Wasser R auf 15 ml verdünnen.
Thiosulfate: Zu 10 ml Lösung S 0,1 ml Stärkelösung R und 0,1 ml 0,005 M Jod geben. Es entsteht eine blaue Farbe.
Eisen : Maximal 20 ppm.
5 ml Lösung S mit Wasser R auf 10 ml verdünnen.
Schwermetalle : Maximal 10 ppm.
12 ml Lösung S entsprechen Test A. Referenzlösung mit Blei-Standardlösung (1 ppm Pb) R
herstellen. Trocknungsverlust : Maximal 1,0 Prozent, bestimmt an 1,00 g zuvor pulverisierter Substanz durch Trocknen in einem Ofen bei 105 ° C für 3 Std.

ASSAY
1,500 g in Wasser R lösen und mit dem gleichen Lösungsmittel auf 100,0 ml verdünnen. 20,0 ml der Lösung werden mit 40 ml Salzsäure R versetzt und mit 0,05 M Kaliumjodat bis zum Farbumschlag von rot nach gelb titriert. 5 ml Chloroform R zugeben und unter kräftigem Schütteln weiter titrieren, bis die Chloroformschicht entfärbt ist.
1 ml 0,05 M Kaliumjodat entspricht 16,60 mg KI.

BESCHREIBUNG
Kaliumiodid kommt als hexaedrische Kristalle vor, entweder durchsichtig und farblos oder etwas undurchsichtig und weiß, oder als weißes, körniges Pulver. Es ist stabil in trockener Luft, aber leicht hygroskopisch in feuchter Luft. Ein Gramm ist in 0,7 ml Wasser bei 25°, in 0,5 ml kochendem Wasser, in 2 ml Glycerin und in 22 ml Alkohol löslich.
Funktion Nährstoff.

ANFORDERUNGEN
Identifizierung :
A. Eine wässrige Lösung im Verhältnis 1:10 entspricht den Tests für Kalium und Jodid.
B. Der pH-Wert einer wässrigen Lösung von 1:20 liegt zwischen 6 und 10.
Assay : Nicht weniger als 99,0 % und nicht mehr als 101,5 % KI nach dem Trocknen.
Jodat: Nicht mehr als 4 mg/kg.
Blei : Nicht mehr als 4 mg/kg.
Trocknungsverlust : Nicht mehr als 1 %.
Nitrat, Nitrit und Ammoniak : Besteht den Test.
Thiosulfat und Barium : Besteht den Test.

TESTS
Assay : Etwa 500 mg Probe, die zuvor 4 h bei 105°C getrocknet und genau gewogen wurde, in etwa 10 ml Wasser auflösen und 35 ml Salzsäure und 5 ml Chloroform zugeben. Mit 0,05 M Kaliumjodat titrieren, bis die violette Jodfarbe aus dem Chloroform verschwindet. Die letzten Portionen der Jodatlösung tropfenweise unter kräftigem und kontinuierlichem Rühren zugeben. Nachdem das Chloroform entfärbt ist, lassen Sie die Mischung 5 min stehen. Verfärbt sich das Chloroform violett, titrieren Sie weiter mit der Jodatlösung.
Jeder verwendete Milliliter 0,05 M Kaliumjodat entspricht 16,60 mg KI.
Jodat: 1,1 g Probe in ausreichend ammoniak- und kohlendioxidfreiem Wasser auflösen, um 10 ml Lösung herzustellen, und in ein Farbvergleichsröhrchen überführen. 1 ml Stärke TS und 0,25 ml 1 N Schwefelsäure zugeben, mischen und die Farbe mit der einer Kontrolle vergleichen, die in jeweils 10 ml 100 mg Kaliumjodid, 1 ml Standardjodatlösung (hergestellt durch Verdünnen von 1 ml einer 1:2500-Lösung von Kaliumiodat auf 100 ml mit Wasser), 1 ml Stärke TS und 0,25 ml 1 N Schwefelsäure. Keine Farbe in der Probenlösung übersteigt die in der Kontrolle.
Blei : Bestimmung wie in der spektrophotometrischen Flammen-Atomabsorptionsmethode unter Bleigrenztest unter Verwendung einer 10-g-Probe bestimmt.
Trocknungsverlust : Wie unter Trocknungsverlust beschrieben bestimmen, Probe 4 h bei 105° trocknen.
Nitrat, Nitrit und Ammoniak : Lösen Sie 1 g Probe in 5 ml Wasser in einem 40-ml-Reagenzglas auf und fügen Sie 5 ml 1 N Natriumhydroxid und etwa 200 mg Aluminiumdraht hinzu. Führen Sie einen Wattebausch in den oberen Teil des Röhrchens ein und legen Sie ein Stück angefeuchtetes rotes Lackmuspapier über die Mündung des Röhrchens. Im Dampfbad ca. 15 min erhitzen. Es ist keine Blaufärbung des Papiers erkennbar.
Thiosulfat und Barium : 500 mg Probe in 10 ml ammoniak- und kohlendioxidfreiem Wasser auflösen und 2 Tropfen verdünnte Schwefelsäure zugeben. Keine Trübung entwickelt sich innerhalb von 1 min.

ANFORDERUNGEN
Assay : Mindestens 99,0 % KI
pH einer 5 %igen Lösung : 6,0–9,2 bei 25 °C

HÖCHSTZULÄSSIGKEIT
Unlösliche Stoffe : 0,005 %
Verlust beim Trocknen bei 150 °C : 0,2 %
Chlorid und Bromid (als Cl) : 0,01 %
Jodat (IO3) : 3 ppm
Stickstoffverbindungen (als N) : 0,001 %
Phosphat (PO4) : 0,001 %
Sulfat ( SO4) : 0,005 %
Barium (Ba) : 0,002 %
Schwermetalle (als Pb) : 5 ppm
Eisen (Fe) : 3 ppm
Calcium (Ca) : 0,002 %
Magnesium (Mg) : 0,001 %
Natrium (Na) : 0,005 %

Zu den Hauptverwendungen von KI gehört die Verwendung als Nahrungsergänzung in Tierfutter und auch in der menschlichen Ernährung. Für letztere ist es der am häufigsten verwendete Zusatzstoff zum "Jodieren" von Speisesalz (eine Maßnahme der öffentlichen Gesundheit, um Jodmangel in Bevölkerungsgruppen zu verhindern, die wenig Meeresfrüchte erhalten). Die Oxidation von Jodid verursacht einen langsamen Verlust des Jodgehalts von jodierten Salzen, die überschüssiger Luft ausgesetzt sind. Kaliumiodid wird auch in mehreren pharmazeutischen Präparaten und zum Schutz vor nuklearer Strahlung verwendet.

Exporte nach USA, Kanada, Vereinigte Arabische Emirate, Dubai, Südafrika, Tansania, Kenia, Nigeria, Ägypten, Uganda, Türkei, Mexiko, Brasilien, Chile, Argentinien, Europa Niederlande, Italien, Spanien, Deutschland, Portugal, Frankreich, Malaysia, Indonesien, Thailand, Ukraine, Korea, Japan usw.

Hersteller von reinem Kaliumiodid BP Ph Eur USP Reagenz FCC Lebensmittelqualität:

Anmol Chemicals
S-8, SARIFA MANSION, 2ND FLANK ROAD, CHINCHBUNDER, MUMBAI 400009, INDIA
TEL: (OFFICE) 91-22-23770100, 23726950, 23774610, 23723564 - FAX: 91-22-23728264